Macular degeneration: the latest in current madical management.
Lim JI（CA USA)
Retina 26(6S):S17-S20, 2006
・VEGF抗体 rhuFab(Lucentis)のphaseⅡでは、53人が300か500μgを４週おきに硝子体内注射を受け、94％で不変か改善であった。
・PhaseⅢ（ANCHOR, MARINA, FOCUS trial)
・ranibizuma(Lucentis)の１年後にANCHORでは94%(0.3mg),96%(0.5mg)で不変か改善であるのにPDTでは64％。１年後のMARINAでは95％で不変か改善。
・Bevacizumab(Avastin)：抗VEGF抗体)は静注で高血圧、血小板閉塞の合併症が発生するが、PDT不適とされたAMD患者に対しての全身投与（SANA trial)では、視力が有意に改善し網膜厚が減少したが、10/18で高血圧を発症。
・硝子体内注入がかなり広く行なわれている