Effects of Corneal Drying on Optical Coherence Tomography.
Stein DM et al（USA)
Ophthalmol 113(6): 985-91,2006
・OCTの角膜の乾燥による測定値(黄斑部)）への影響
・1回目は通常に撮り、2回目からは上眼瞼をテーピングして、20秒ごとに６～8回撮影、テープをはずし、瞬目を自由にさせ1,2,4分ごとに撮影
・signal to noise ratio , signal strength , NFL は開瞼時に減少し、NFLは開瞼15秒で減少し、始めの値に戻るのに4分かかった

Treatment of Anisometropic Amblyopia in Children with Reftactive Correction.
Pediatric Eye Disease Investigation Group（USA)
Ophthalmol 113(6): 895-903,2006
・不同視性弱視を屈折矯正のみで治療可能かどうか
・3歳から7歳の84例のAA（内、近視性は4例）視力20/40から20/250まで
・眼鏡処方後、視力が安定、あるいは弱視が治癒するまで5週ごとに検査
・77％で2段階以上の改善、27％で治癒　　安定まで30週以内
・治癒は視力20/100以上の者にみられた

A Randomized Trial to Evaluate 2 Hours of Daily Patching for Strabismic and Anisometropic Amblyopia in Children.
Pediatric Eye Disease Investigation Group（USA)
Ophthalmol 113(6): 904-12, 2006
・斜視弱視、不同視性弱視（共に屈折矯正された後に参加）に対して、2時間の遮蔽（+1時間の近見作業）と屈折矯正のみの治療効果
・3歳から7歳180例の視力20/40から20/400までのSA，AA（前論文の一部症例を含む）
・5週目　P：1.1line、S：0.5lineの改善、最高の改善Ｐ：2.2、Ｓ：1.3

24-hours intraocular pressure control with maximum medical therapy compared with surgery in patients with advanced open-angle glaucoma.
Kanstas AGP et al（Greece）
Ophthalmology 113（5): 761-5, 2006
・中等度から重度の開放隅角緑内障患者で、線維柱帯切除術と最大限のmedical治療と、24時間眼圧のｺﾝﾄﾛｰﾙはどちらがいいか検討した。
・30眼の初回手術で成功した患者と、30眼の2－4種の薬剤でｺﾝﾄﾛｰﾙできている患者で検討。両群とも平均年齢は67.9歳
・両群の平均眼圧を10amが 12.8mmHgになるようにマッチさせて患者選択をした
・眼圧測定は６am, 10am, 2pm, 6pm, 10pm, 2am
・眼圧の日内平均値の平均：手術群12.1±2.2、薬剤群13.5±2.0mmHg（p<0.0001）
・最高眼圧の平均：手術群13.4±2.3、薬剤群16.3±2.3mmHg（p<0.0001)
・日内変動の平均：手術群2.3±0.8、薬剤群4.8±2.3mmHg（p<0.0001)
・10amを除いて、全ての時間で手術群の方が、眼圧が低かった
・最高眼圧が18mmHgを超えたのは、薬剤群の11例37％、手術群は0％
・この11例のうち、10例はその眼圧最高値は、診療時間外であった
・よく機能している線維柱帯切除術は、平均眼圧、最高眼圧、24時間の眼圧幅ともに、薬剤治療よりも有意に低かった

Tolerability and efficacy of multiple escalating doses of Ranibizumab（Lucentis) for neovascular age-related macular degeneration.
Rosenfeld PJ et al（FL USA)
Ophthalmology 113（4):623-32,2006
Ranibizumab（Lucentis)はAMDに有用
・抗VEGF抗体から作られた Ranibizumabを最大 2mgまで硝子体内に注入した。
・対象は視力 20/40-20/640の中心窩下脈絡膜新生血管のあるAMD眼。
・2-4週間隔でRanibizumabを5,7,9回硝子体内注入した（total 0.3-2.0mg)
・29人で開始し、27人が140日間のstudyを終了した
・最も多い合併症は虹彩毛様体炎（83%)と注射部位の反応性充血（72%)。
・炎症は注射回数に比例せず、注射量に比例。軽度の眼圧上昇は頻発。
・平均視力は上昇したが、3例では視力低下。病巣の進展はみられなかった
・複数回の硝子体内注入（0.3-2.0mg)は十分に耐えられ、20週間にわたって活性があった

Posterior sub-tenon’s capsule injection of triamcinolone aetonide prevents panretinal photocoagulation-induced visual dysfunction in patients with severe diabetic retinopathy and good vision.
Shimura M et al（東北大）
Ophthalmology 113（3):381-7,2006
・10例20眼の非増殖性、増殖性初期の糖尿病網膜症で、視力20/40以上。
・網膜症に左右差なく、傍中心窩網膜厚みが300μm↑でPRP後に悪化しそうな眼を選択
・PRP１週間前に、１眼のみ20mgTAをﾃﾉﾝ嚢下注入。他眼はｺﾝﾄﾛｰﾙとした。
・汎光凝固は1/2Wで４回施行。
・logMAR最良矯正視力（BCVA)、中心窩厚み（FT)をPRP開始後24週間経過観察
・TA注入前のBCVA、FT、傍中心窩厚み（PFT)は、
注入眼では 0.055±0.072（視力0.88)、235.5±37.5μm、388.4±41.8μm、非注入眼は 0.065±0.071（視力0.86)、233.7±39.8μm、388.0±43.3μm
・２４週後　注入眼では、0.085±0.11（視力0.82)、235.3±38.6μm、302.2±16.1μm、非注入眼は、0.24 ±0.13（視力0.58)、312.0±68.2μm、394.4±35.8μm
・TAの１回注入後、FTは注入眼で有意に減少し、ｺﾝﾄﾛｰﾙ眼では非常に増加した

Alcohol delamination of the corneal epithelium: an alternative in the management of recurrent corneal erosions.
Dua HS et al（UK)
Ophthalmology 113（3):404-11,2006
・RCEで、通常の方法では軽快しなかった12例で施行
・Optical Zone markerを使用して、20%ｱﾙｺｰﾙを40秒間作用し、上皮を円ｼｰﾄとして剥離除去した
・平均23.5ヵ月経過観察
・11例で著効（6-40ヵ月)。8例は無症状。1例は施行１ヵ月で２回の軽度の再発

Angle closure in highly myopic eyes.
Barkana Y et al（NY USA)
Ophthalmology 113（2):247-54,2006
・狭隅角緑内障と高度近視が合併する率は低い。
・患者database fileから、-6D以上の近視で狭隅角を合併しているものを検索
・17,938名中、20名（男9、女11）であった。年齢52.9±19.3
・原発性瞳孔閉鎖９例、円錐角膜１例、未熟児網膜症に合併した瞳孔膜に続発１例、Plateau Iris３例、Weill-Marchesani症侯群による水晶体形に続発２例、強膜内嵌に続発した悪性緑内障２例、縮瞳により誘発１例、Marfan症侯群１例

Analysis of the retinal nerve fiber layer after indocyanine green-assisted vitrectomy for idiopathic macular holes.
Yamashita T et al（鹿児島大）
Ophthalmology 113（2):280-4,2006
・32例34眼の特発性黄斑円孔手術で、術後の視野欠損とRNFL損傷の関連を検討
・ICG使用で視野欠損発症（G1：11眼）、ICG使用で視野欠損ない群（G2：9眼）、ICG使用せず視野欠損ない群（G3：14眼）で、OCTの視神経乳頭周囲の４分割面で検討
・G1の上鼻下の３象限では、G2、G3の同部位よりRNFL厚みは有意に薄かった（p<0.01)
・耳側象限では、G1とG3では有意差あったが（p=0.02)、G1とG2では有意差なかった
・G1では、非術眼に比較すると、術眼では３象限で有意に薄くなっていた（P<0.05）
・ICGを使用した術後の視野欠損は、ICG使用に関連したRNFL障害に関連しているだろう

Anecortave acetate（15mgs) vesus photodynamic therapy for treatment of subfoveal neovascularization in age-related macular degeneration.
Slakter JS et al（NY USA)
Ophthalmology 113（1):3-13,2006
・anecortave acetate（Alcon Research Ltd)
・cortisol構造から作られたもので、血管増殖を抑え、また、glucocorticoid受容体を介した働きがないものである
・530名のARMD：predominantly classic 中心窩下脈絡膜新生血管をﾗﾝﾀﾞﾑに２群に分割
・anecortave acetate群：ﾃﾉﾝ嚢下の後極部の強膜に沿って、study開始時と、６ヵ月後に１５mgを注入。最初の注入前、３ヵ月おきに、この群は偽のPDT治療を受けた（double blindの為）
・PDT群：必要であれば、３ヵ月間隔に最高４回まで PDT治療を行なった。最初の注入前と６ヵ月目に、この群は偽のPDT治療を受けた（double blindの為）
・anecortave acetateの periocular posterior juxtascleral depot（PJD)の手順で、逆流のなかったものは、PDTとほぼ同等、あるいはそれ以上の効果が見込めるだろう
・anecortave acetateは、薬自体、あるいは PJD手技によるﾘｽｸを越える利点があった

Verteporfin Therapy Combined with Intravitreal Triamcinolone in All Types of Choroidal Neovascularization due to Age-Related Macular Degeneration
Augustin AJ  et al（Germany)
Ophthalmology 113（1): 14-22, 2006
・184例のARMD（各タイプ）に対し、PDTの16時間後にTA25mg硝子体注
・平均1.21回の治療で平均1.22（Snellen　line）改善
・46例（25％)で眼圧の上昇があり、2例で手術

Changes in retinal neovascularization after Pegaptanib（Macugen) therapy in diabetic individuals.
Macugen Diabetic Retinopathy Study Group
Ophthalmology 113（1):23-8,2006
・Pegaptanib sodium（Macugen, Eyetech Pharmaceuticals Inc & Pfizer Inc)
・矯正視力　20/50 – 20/320
・偽の注射群、硝子体内への pegaptanib（0.3mg, 1mg, 3mg)注射群
・開始時、6週後、12週後と、その後の18週まで最高６回までの治療。局所光凝固も可
・16眼の網膜新生血管者を36週目に検討。8/13（pegaptanib治療群）、0/3（偽治療群）、0/4（経過観察群）で新生血管退縮
・８例の退縮群の内、３例は、pegaptanib中止の５２週目に新生血管増殖が始まった

Ciliary body edema after scleral buckling surgery for rhegmatogenous retinal detachment.
Kawana K et al（筑波大）
Ophthalmology 113（1):36-41,2006
・毛様体厚み、前房深度を44例46眼の術前後（3,7,14,28日後）で測定した。
・毛様体厚みは 3,7,14日後には有意に厚かった（p<0.0001)。３日後に最高。
・輪状締結群では部分内嵌群よりも 3,7日目には有意に厚かった（p<0.001)
・部分内嵌の場合、内嵌した方向が反対方向より3日目には有意に厚かった（p00.0079)
・輪状締結群では、前房深度は3日目に有意に浅かった（p=0.018)。
・部分内嵌群では、有意差はでなかった
・臨床的な脈絡膜剥離や浅前房がなくても、subclinical毛様体浮腫は少なくとも手術後１ヵ月までは全例で存在し、輪状締結群では部分内嵌群よりも浮腫が強かった

Attachment of Acanthamoeba to first- and second-generation silicone hydrogel contact lenses.
Beattie TK et al（UK)
Ophthalmology 113（1):117-25,2006
・１st-generation silicon hydrogel：Focus Night & Day
２nd-generation silicon hydrogel：Acuvue Advance
conventional hydrogel lens：Acuvue（J & J)
・未使用、使用中（7日間使用で7日目に提供）、緑膿菌biofilm coatedの３種類
・90分間、acanthamoeba castellanii trophozoites の培養液中で培養する
・１st-genには、２nd-gen、conventionalよりも有意に acanthamoebaが接着（p<0.001)
・使用済み、biofilm coatedのものは、１st-genでは接着に差はなかった（p=0.426)。２nd-genでは（p<0.001)、conventionalでは（p=0.009）の有意で接着しやすい
・ただ、使用済み、biofilm coatedの２nd-gen、conventionalでも、１st-genよりは有意に接着が少なかった（p<0.001)